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玻纖增強(qiáng)熱穩(wěn)定性ABS
發(fā)布者:xuanyuan88  發(fā)布時(shí)間:2017-08-22 20:34:06

ABS無(wú)鹵阻燃復(fù)合材料因強(qiáng)度和模量的不足而導(dǎo)致其使用范圍受限,本實(shí)驗(yàn)選用紅麻纖維(KF)對(duì)其進(jìn)行增強(qiáng)改性。系統(tǒng)考察了KF用量和長(zhǎng)度,對(duì)ABS復(fù)合材料的影響。結(jié)果表明,當(dāng)KF的用量為30份、長(zhǎng)度為10mm時(shí),復(fù)合材料的性能較優(yōu)。但纖維中含有大量的吸水基團(tuán),使纖維在樹(shù)脂中仍不能起到良好的增強(qiáng)作用。因此,本實(shí)驗(yàn)又分別考察了堿處理、偶聯(lián)劑處理、接枝改性處理以及ABS-g-AA相容劑對(duì)復(fù)合材料力學(xué)性能和微觀結(jié)構(gòu)的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)接枝改性處理后的KF增強(qiáng)效果最為顯著。 KF接枝改性處理是采用過(guò)硫酸鉀為引發(fā)劑,引發(fā)甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)與KF接枝共聚,通過(guò)紅外光譜對(duì)反應(yīng)物KF-g-GMA進(jìn)行了表征,并系統(tǒng)考察了反應(yīng)條件對(duì)接枝率的影響。結(jié)果表明:在引發(fā)劑與GMA配比為0.15:1,GMA與KF配比為2:1,反應(yīng)溫度90℃,反應(yīng)時(shí)間3h的條件下,接枝反應(yīng)能夠順利進(jìn)行且有較高的接枝率。掃描電鏡結(jié)果顯示接枝處理有益于纖維與樹(shù)脂的界面結(jié)合,所得ABS/KF-g-GMA復(fù)合材料的力學(xué)性能和吸水性能得到明顯改善。 此外,為了提高ABS復(fù)合材料的阻燃性能,本實(shí)驗(yàn)還對(duì)KF進(jìn)行了阻燃處理。首先,選擇氮磷膨脹型阻燃劑聚磷酸銨(APP)和APP/季戊四醇(PER),采用物理浸漬原理對(duì)紅麻進(jìn)行無(wú)鹵阻燃處理,以提高紅麻的耐熱性和阻燃性??疾炝伺蛎涀枞俭w系以及紅麻堿處理對(duì)浸漬阻燃效果的影響。通過(guò)紅外光譜、掃描電鏡、氧指數(shù)、垂直燃燒等測(cè)試,對(duì)比分析了浸漬處理前后紅麻的耐熱性能和阻燃性能的變化,并對(duì)膨脹阻燃機(jī)理進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:紅麻經(jīng)過(guò)堿處理再浸漬處理,具有較好的熱穩(wěn)定性能和阻燃性能,其氧指數(shù)可達(dá)32.8,阻燃等級(jí)為V-0級(jí)。另外,本實(shí)驗(yàn)還合成了一種無(wú)鹵阻燃單體,通過(guò)KF酯化反應(yīng)將含有阻燃元素P、N的單體引入紅麻分子結(jié)構(gòu)中,從而提高KF的耐熱性能和阻燃性能。對(duì)比兩種阻燃處理方法可發(fā)現(xiàn),物理浸漬不能改變KF的分子結(jié)構(gòu),而酯化反應(yīng)能夠削弱紅麻的吸水性,且能夠提高與樹(shù)脂的相容性,所得復(fù)合材料性能較好。 最后,采用兩種方法合成的熱致液晶高分子(TLCP)分別與KF復(fù)配增強(qiáng)ABS,結(jié)果表明采用熔融法合成的TLCP-2增強(qiáng)作用明顯,這是由于在TLCP-2分子設(shè)計(jì)時(shí),引入了柔性鏈,能夠降低其熔點(diǎn),更適合與ABS樹(shù)脂的加工成型。


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