醫(yī)療器械試劑根據(jù)產(chǎn)品風險程度的高低,體外診斷試劑依次分為三類、二類、一類產(chǎn)品 。
(一)第三類產(chǎn)品:
1.與致病性藥品、醫(yī)療用毒性藥品檢測相關的試劑;
6.與治療藥物作用靶點檢測相關的試劑;
7.與腫瘤標志物檢測相病原體抗原、抗體以及核酸等檢測相關的試劑;
2.與血型、組織配型相關的試劑;
3.與人類基因檢測相關的試劑;
4.與遺傳性疾病相關的試劑;
5.與麻醉品、精神關的試劑;
8.與變態(tài)反應相關的試劑。
(二)第二類產(chǎn)品:除已明確為第三類、第一類的產(chǎn)品,其他為第二類產(chǎn)品,主要包括:
1.用于蛋白質檢測的試劑;
2.用于糖類檢測的試劑;
3.用于激*素檢測的試劑;
4.用于酶類檢測的試劑;
5.用于酯類檢測的試劑;
6.用于維生素檢測的試劑;
7.用于無機離子檢測的試劑;
8.用于藥物及藥物代謝物檢測的試劑;
9.用于自身抗體檢測的試劑;
10.用于微生物鑒別或藥敏試驗的試劑;
11.用于其他生理、生化或免疫功能指標檢測的試劑。
(三)第一類產(chǎn)品:
1.微生物培養(yǎng)基(不用于微生物鑒別和藥敏試驗);
2.樣本處理用產(chǎn)品,如溶血劑、稀釋液、染色液等。
診斷試劑總體發(fā)展主要有以下特點:
(1) 免疫診斷試劑將會逐漸取代臨床生化試劑,成為診斷試劑發(fā)展的主流。
(2)診斷技術正在向兩極發(fā)展。一方面是高度集成、自動化的儀器診斷,另一方面是簡單、快速便于普及的快速診斷。
(3)檢驗產(chǎn)品的種類將快速擴大。
(4)產(chǎn)品更新應用加快,由于遺傳工程、基因重組以及單克隆抗體等現(xiàn)代生物技術的不斷應用和發(fā)展,使這些精確的診斷試劑能迅速由研究階段進入臨床階段,縮短了開發(fā)時間。
國際臨床診斷試劑市場年增長速度約為3%~5%,目前還處于持續(xù)發(fā)展時期,美國FDA已批準的診斷試劑近700種,名列世界各國之首,但同世界衛(wèi)生組織所屬全球疾病統(tǒng)計分類協(xié)會最近宣布的全球已確知的12000種疾病相比,需求潛力非常大。
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醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理程序
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1、申請:申請人持申報資料向河北省食品藥品監(jiān)督管理局提出申請,同時登陸國家食品藥品監(jiān)督管理總局官*方網(wǎng)站(http://ylqxxkba.nmpa.gov.cn:49980/sign_in)“網(wǎng)上辦事”欄目中的“醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案信息系統(tǒng)”進行網(wǎng)上同步申報。2、受理:申報資料報送河北省食品藥品監(jiān)督管理局政務服務中心。經(jīng)審查,申請事項依法屬于本部門職責范圍、申報資料符合規(guī)定要求的,予以受理,并出具《受理通知書》;對申報資料存在可以當場更正的錯誤,允許申請人當場更正;對申報資料不齊全或不符合要求的,在5個工作日內發(fā)給申請人《補正資料通知書》,一次性告知申請人需要補正的全部內容;申請事項依法不屬于本部門職責范圍的,出具《不予受理通知書》。辦理時限:5個工作日。3、審查、審批:對申報資料進行審核后,按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局公布《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(第7號局長令)的要求,按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范要求開展現(xiàn)場核查?,F(xiàn)場核查根據(jù)情況,避免重復核查。需要整改的,整改時間不計入審核時限。符合規(guī)定條件的,依法作出準予許可的書面決定;不符合規(guī)定的,出具不予許可的書面決定,并說明理由,同時告知申請人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。辦理時限:30個工作日。4、公示、制證、送達:行政許可決定在河北省食品藥品監(jiān)督管理局官*方網(wǎng)站進行公示,同時制證并送達申請人。辦理時限:10個工作日。
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