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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
FDA認(rèn)證輔導(dǎo)|醫(yī)療器械FDA注冊(cè)/FDA認(rèn)證內(nèi)容
FDA認(rèn)證輔導(dǎo)|醫(yī)療器械FDA注冊(cè)/FDA認(rèn)證內(nèi)容
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上架日期:2021-06-04 14:17:38
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詳細(xì)說(shuō)明

    FDA要求所有在美國(guó)上市的醫(yī)療器械產(chǎn)品都需要進(jìn)行:

             

    設(shè)施注冊(cè)/公司注冊(cè)(Establishment, Owner/Operator Registration)-        

     產(chǎn)品注冊(cè)/產(chǎn)品列名(MDL: Medical Device Listing)-          

    旨定FDA注冊(cè)的美國(guó)代理人US Agent-          

    旨定FDA注冊(cè)的官方聯(lián)系人Official Correspondent-          

    涉及到FDA510(K)或PMA監(jiān)管的產(chǎn)品,還需要先申請(qǐng)510(K)或PMA獲批后,才可以進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)-         

     如果是從美國(guó)境外進(jìn)口的器械,美國(guó)境內(nèi)進(jìn)口商還需要單獨(dú)進(jìn)行FDA進(jìn)口商公司注冊(cè);與制造商無(wú)關(guān)


    FDA醫(yī)療器械驗(yàn)廠中最常見(jiàn)的問(wèn)題解答


    1、CAPA程序

    原因描述:關(guān)于糾正與預(yù)防的程序,并沒(méi)有(或不充分)建立。

    FDA在法規(guī)CRF 820.100(a)明確到:每一位生產(chǎn)制造商都應(yīng)該建立與維持實(shí)施糾正與預(yù)防的程序。

    CAPA記錄是反映質(zhì)量體系好壞的蕞佳晴雨表,當(dāng)被驗(yàn)廠時(shí),通常會(huì)被審核員弟一檢查,當(dāng)CAPA記錄出現(xiàn)問(wèn)題也通常意味著該質(zhì)量體系運(yùn)作能力不佳。

    一些常見(jiàn)的CAPA實(shí)施不佳的表現(xiàn):

    文件控制并沒(méi)有完整(或缺乏)記錄所有CAPA事件以及其結(jié)果

    沒(méi)有遵循工廠SOP去建立CAPA相關(guān)記錄(或無(wú)法提供證據(jù)證明所有程序都遵循)

    關(guān)于根本原因的決定非常草率

    缺乏或過(guò)多CAPA記錄

    2、采購(gòu)程序

    對(duì)采購(gòu)或其它方式接受貨物與服務(wù)的程序沒(méi)有(或不充分)建立

    CRF 820.50提及到:每一位生產(chǎn)制造商應(yīng)該建立與維持相關(guān)程序,以確保采購(gòu)或其它方式接收到貨物與服務(wù)符合規(guī)定的要求。

    供應(yīng)商管理在目前醫(yī)療行業(yè)越來(lái)越重視。對(duì)于一個(gè)工廠來(lái)說(shuō),向外界購(gòu)買原材料甚至將整個(gè)生產(chǎn)工作外包給第三方供應(yīng)商,是非常常見(jiàn)的。當(dāng)將一個(gè)全新的、獨(dú)立的供應(yīng)商加入你的運(yùn)作當(dāng)中時(shí),用你的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)去確保供應(yīng)商的質(zhì)量以及合規(guī)性就顯得尤為重要。



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