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產(chǎn)品簡介
醫(yī)療器械經(jīng)營備案  二類備案  石家莊代辦醫(yī)療器械備案新辦、變更地址、變更法人
醫(yī)療器械經(jīng)營備案 二類備案 石家莊代辦醫(yī)療器械備案新辦、變更地址、變更法人
產(chǎn)品價格:¥100
上架日期:2022-02-17 16:57:58
產(chǎn)地:社保代理 五險一金 個人保險代繳
發(fā)貨地:公司注冊、變更、轉(zhuǎn)股、增資、減資、驗資、注銷
供應(yīng)數(shù)量:不限
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詳細(xì)說明

    一類器械器械經(jīng)營沒有限制;二類器械器械經(jīng)營需要辦理二類器械器械經(jīng)營憑證去相關(guān)部門備案;三類器械器械經(jīng)營許可證僅能流通三類器械器械,不能覆蓋低類別。

    三類醫(yī)liao器械證可以經(jīng)營一類二類嗎?

    去哪里辦理三類醫(yī)lia器械經(jīng)營許可證?

    辦理醫(yī)lia器械經(jīng)營許可證需要多長時間?

    代辦醫(yī)lia器械經(jīng)營許可證需要提供哪些資料?

    1、申請人向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局提交申請辦理《三類器械器械經(jīng)營許可證》,并且提交申請材料。

    2、當(dāng)?shù)夭块T受理申請,并發(fā)布《受理通知書》。

    3、當(dāng)?shù)夭块T現(xiàn)場勘查,食藥監(jiān)人員到申請人的注冊經(jīng)營場所現(xiàn)場檢查,看是否合乎要求。

    4、經(jīng)現(xiàn)場勘查之后,合乎標(biāo)準(zhǔn)之后,當(dāng)?shù)夭块T準(zhǔn)予核發(fā)《三類器械器械經(jīng)營許可證》,并在當(dāng)?shù)卣?wù)網(wǎng)發(fā)布通告。

    5、準(zhǔn)予核發(fā)之后申請人可在10個工作日之后到當(dāng)?shù)夭块T領(lǐng)取《三類醫(yī)lia器械經(jīng)營許可證》。

    如果您是經(jīng)營二類三類醫(yī)lia器械的,不知道怎么辦理備案和許可證,可以找我們代辦,歡迎來電咨詢公司地址:石家莊橋西區(qū)中山東路158號濱江商務(wù)B1603

     

     

     

     

    2022年代辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證二類備案所需資料,代辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證二類備案所需條件,代辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證二類備案標(biāo)準(zhǔn),代辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證二類備案辦理要求

     河北耀博財務(wù)咨詢有限公司經(jīng)營范圍 :

    1.    工商:營業(yè)執(zhí)照注冊、變更、注銷、年檢

    2.    稅*務(wù):代理記賬,匯算清繳、納稅咨詢,納稅籌劃,出口退稅

    3.    社保:社保開*戶、代繳五險一金

    4.    許可證:醫(yī)療器械(二類備案、三類經(jīng)營許可證)、道路運(yùn)輸許可證、增值電信許可證、食品經(jīng)營許可證、勞務(wù)派遣許可證、人力資源服務(wù)許可證、出版物經(jīng)營許可證、危險化學(xué)品經(jīng)營許可證、公共衛(wèi)生許可證、培訓(xùn)學(xué)校組卷

    5.    資質(zhì):安防資質(zhì)(公*安廳備案)、房地產(chǎn)開發(fā)資質(zhì)

    6.    人員證*件:拍賣師

    地址:石家莊市休門街與北人字街交口西北角濱江商務(wù)B座1603

    醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法

    第一章 總 則

    第一條 為加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營行為,保證醫(yī)療器械安全、有效,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,制定本辦法。

    第二條 在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動及其監(jiān)督管理,應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。

    第三條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)全國醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作??h級以上食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。

    上級食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督下級食品藥品監(jiān)督管理部門開展醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。

    第四條 按照醫(yī)療器械風(fēng)險程度,醫(yī)療器械經(jīng)營實(shí)施分類管理。

    經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。

    第五條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。

    第六條 食品藥品監(jiān)督管理部門依法及時公布醫(yī)療器械經(jīng)營許可和備案信息。申請人可以查詢審批進(jìn)度和審批結(jié)果,公眾可以查閱審批結(jié)果。

    第二章 經(jīng)營許可與備案管理

    第八條 從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請,并提交以下資料:

    (一)營業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件;

    (二)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件;

    (三)組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明;

    (四)經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明;

    (五)經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件;

    (六)經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄;

    (七)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;

    (八)計算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明;

    (九)經(jīng)辦人授權(quán)證明;

    (十)其他證明材料。

    第七條 從事醫(yī)療器械經(jīng)營,應(yīng)當(dāng)具備以下條件:

    (一)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;

    (二)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所;

    (三)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房;

    (四)具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;

    (五)具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。

    從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。鼓勵從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機(jī)信息管理系統(tǒng)。

     

     

     

     

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