DS200SBCBG1A 化工分離設(shè)備技術(shù)有以下特點(diǎn): （1）化工分離技術(shù)的多樣性 由于化工分離技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域十分廣泛，決定了分離技術(shù)的多樣性。按機(jī)理劃分，大致可分成5類：①生成新相以進(jìn)行分離（如蒸餾、結(jié)晶）；②加入新相進(jìn)行分離（如萃取、吸收）；③用隔離物進(jìn)行分離（如膜分離）；④用固體試劑進(jìn)行分離（如吸附、離子交換）；⑤用外力場和梯度進(jìn)行分離（如離心萃取分離和電泳等），它們的特點(diǎn)和設(shè)計(jì)方法有所不同。 Keller于1987年總結(jié)了一些常用分離技術(shù)和應(yīng)用成熟度關(guān)系圖。精餾、萃取、吸收、結(jié)晶等仍是當(dāng)前應(yīng)用最多的分離技術(shù)。液膜分離雖然構(gòu)思巧妙，但技術(shù)上仍有局限性，僅在藥物緩釋等方面得到了應(yīng)用。 （2）化工分離技術(shù)的復(fù)雜性 化工分離技術(shù)的重要性和多樣性決定了它的復(fù)雜性。即使對于精餾、萃取這些較為成熟的技術(shù)，多組分體系大型設(shè)備的設(shè)計(jì)仍是一項(xiàng)困難的工作，問題是缺乏基礎(chǔ)特性數(shù)據(jù)和大型塔器的可靠設(shè)計(jì)方法。對于高溫、高壓、多組分和強(qiáng)非理想體系，不僅平衡數(shù)據(jù)和分子擴(kuò)散系數(shù)難以準(zhǔn)確計(jì)算，就連界面張力粘度等物性數(shù)據(jù)也難以求得。 DS200SBCBG1A催化劑和反應(yīng)萃取之類的耦合分離技術(shù)的基礎(chǔ)特性數(shù)據(jù)更為缺乏。大型塔器設(shè)計(jì)的放大的主要難度在于塔內(nèi)兩相流和傳質(zhì)特性十分復(fù)雜，數(shù)字模型尚不完善。沿用了百余年的平衡級模型雖然簡單直觀，但用于多組分分離過程的缺點(diǎn)已顯而易見。非平衡模型被稱為可能開創(chuàng)板式分離設(shè)備設(shè)計(jì)和模擬新紀(jì)元優(yōu)點(diǎn)顯著，但缺乏傳質(zhì)系數(shù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和模型參數(shù)過多，使其工程應(yīng)用存在困難。已開發(fā)出的軟件功能強(qiáng)大，已在工程設(shè)計(jì)中得到應(yīng)用，但工程經(jīng)驗(yàn)和中試實(shí)驗(yàn)仍是不可缺少的。 （3）分離技術(shù)的前瞻性 隨著能源、資源、環(huán)境、新材料等基礎(chǔ)工業(yè)和高新技術(shù)的發(fā)展，分類技術(shù)面臨著新的機(jī)遇和挑戰(zhàn)。DS200SBCBG1A石化領(lǐng)域的分離過程必需進(jìn)一步節(jié)能和降耗，充分利用能源和資源。生產(chǎn)裝置大型化步伐正在加快，能耗和成本不斷降低。在生物制藥工程方面，隨著基因工程和細(xì)胞工程的發(fā)展，生物藥品得到迅速發(fā)展。利用CO2作為溶劑的超臨萃取具有不污染產(chǎn)品和選擇性高等優(yōu)點(diǎn)。色譜分離、電泳分離等方法由于其高效、常溫常壓特點(diǎn)而成功地應(yīng)用于生產(chǎn)及實(shí)驗(yàn)室研究。
DS200SBCBG1A
DS200SBCAG1A
DS200RTBAG5A
DS200RTBAG4A
DS200RTBAG1A
DS200QTBAG2A
DS200QTBAG1A
DS200SHVMG1A
DS200SHVIG1A
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DS200SDCIG2A
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DS200SSBAG1B
DS200SSBAG1A
DS200SPCBG1A
DS200SNPAH1A
DS200SLCCG4A
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