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產(chǎn)品簡介
深圳工廠天天生產(chǎn)FP-108EX-S1-S 三協(xié)17251量大優(yōu)惠
深圳工廠天天生產(chǎn)FP-108EX-S1-S 三協(xié)17251量大優(yōu)惠
產(chǎn)品價(jià)格:¥1
上架日期:2017-08-27 18:19:33
產(chǎn)地:本地
發(fā)貨地:深圳
供應(yīng)數(shù)量:不限
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詳細(xì)說明

    規(guī)格尺寸:橢圓形:172x150x51mm /正方形:150x150x51mm

    品 牌:臺灣三協(xié)

    型 號:FP-108 EX-S1-S

    軸承結(jié)構(gòu):含油軸承

    電 壓:AC220V

    電 流:0.22A

    功 率:38(W)

    頻 率:50/60(Hz)

    轉(zhuǎn) 速:2700-3100(R/min)

    風(fēng) 量:5.37/6.88(M3/min)

    噪 音:55/60(dB-A)

    重 量:950(g)

    包 裝:有單獨(dú)包裝盒,普通硬紙箱包裝24臺/1整箱;

    框 架:黑烤漆鋁合金壓鑄防腐、防濕結(jié)構(gòu);

    風(fēng) 葉:注塑一次成型,PBT+30%玻線+VO級阻燃劑;

    軸 承:采用高精度、長壽命低噪音進(jìn)口含油軸承;

    絕 緣:漆包線采用B級絕緣,耐溫120攝氏度;

    接線方式:引線式(線長25CM)

    絕緣電阻:500兆歐以上;

    耐電壓:漏電流0.5mA.耐電壓1500V/1分鐘;

    運(yùn)行電壓:220V (電壓范圍為:185V245V)

    風(fēng)扇旋向:從扇葉方向看為逆時(shí)針;

    使用環(huán)境溫度(℃):-20℃75℃ 

    壽 命:工作環(huán)境溫度40℃  60000(小時(shí))

     





























































    雙電層

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    本詞條缺少名片圖,補(bǔ)充相關(guān)內(nèi)容使詞條更完整,還能快速升級,趕緊來編輯吧!
    任何兩個(gè)不同的物相接觸都會在兩相間產(chǎn)生電勢,這是因電荷分離引起的。兩相各有過剩的電荷,電量相等,正負(fù)號相反,相互吸引,形成雙電層。
    中文名雙電層外文名electrical double layer解    釋過剩的電荷相與吸引原    因電荷分離

    概述

    編輯
    在電極的金屬-電解質(zhì)的兩相界面存在電勢,同樣將產(chǎn)生雙電層(electrical double layer)[在 傅獻(xiàn)彩《物理化學(xué)》第五版(大學(xué)課本)中,稱之為 double layer ],其總厚度一般約為0.2-20納米。電極的金屬相為良導(dǎo)體,過剩電荷集中在表面;電解質(zhì)的電阻較大,過剩電荷只部分緊貼相界面,稱緊密雙層(compact double layer)[在傅獻(xiàn)彩《物理化學(xué)》第五版(大學(xué)課本)中,稱之為緊密層(contact double layer)];余下部分呈分散態(tài),稱分散雙層(diffuse double layer;在傅獻(xiàn)彩《物理化學(xué)》第五版(大學(xué)課本)中稱之為“擴(kuò)散層” (diffused double layer)]。電極反應(yīng)的核心步驟——遷越驟(即活化步驟)都需在緊密層中進(jìn)行,影響電極反應(yīng)的吸附過程也發(fā)生在雙電層中,故雙電層結(jié)構(gòu)的研究對于電化學(xué)的理論和生產(chǎn)都有重要意義。
    膠核表面擁有一層離子,成為電位離子,電位離子層通過靜電作用,把溶液中電荷相反的離子吸引到膠核周圍,被吸引的離子稱為反離子,它們的電荷總量與電位離子的相等而符號相反。這樣,在膠核周圍介質(zhì)的相間界面區(qū)域就形成所謂雙電層。

    詳解

    編輯
    在兩種不同物質(zhì)的界面上,正負(fù)電荷分別排列成的面層。在溶液中,固體表面常因表面基團(tuán)的解離或自溶液中選擇性地吸附某種離子而帶電。由于電中性的要求,帶電表面附近的液體中必有與固體表面電荷數(shù)量相等但符號相反的多余的反離子。帶電表面和反離子構(gòu)成雙電層。
    雙電層
    熱運(yùn)動使液相中的離子趨于均勻分布,帶電表面則排斥同號離子并將反離子吸引至表面附近,溶液中離子的分布情況由上述兩種相對抗的作用的相對大小決定。根據(jù)O.斯特恩的觀點(diǎn),一部分反離子由于電性吸引或非電性的特性吸引作用(例如范德瓦耳斯力)而和表面緊密結(jié)合,構(gòu)成吸附層(或稱斯特恩層)。其余的離子則擴(kuò)散地分布在溶液中,構(gòu)成雙電層的擴(kuò)散層(或稱古伊層)。由于帶電表面的吸引作用,在擴(kuò)散層中反離子的濃度遠(yuǎn)大于同號離子。離表面越遠(yuǎn),過剩的反離子越少,直至在溶液內(nèi)部反離子的濃度與同號離子相等。
    由于電荷分離而造成的固液兩相內(nèi)部的電位差,稱為表面電勢,通常用Ψ0表示。若溶液中某離子的濃度直接影響固體的表面電勢Ψ0,則該離子稱為決定電勢離子,例如AgI溶膠中的Ag+離子與I-離子。溶液中的其他離子則稱為不相干離子。斯特恩層中吸附離子的電性中心構(gòu)成斯特恩平面,它與溶液內(nèi)部之間的電勢差稱為斯特恩電勢,一般用Ψd表示。在斯特恩層中電勢自Ψ0近似直線地變化至 Ψd。除了吸附的反離子之外,還有一部分溶劑(水)偶極子也與帶電表面緊密結(jié)合,作為整體一起運(yùn)動。因此在電動現(xiàn)象中固液兩相發(fā)生相對運(yùn)動時(shí)的滑動面是在斯特恩平面之外的溶液內(nèi)某處。此滑動面與溶液內(nèi)部的電位差稱為電動電勢或 ζ電勢。雙電層中的電勢變化如圖所示。按以上模型,ζ電勢應(yīng)比Ψd略低,但只要溶液中電解質(zhì)濃度不是很高,可以認(rèn)為二者近似相等。在擴(kuò)散層中,電勢隨離表面距離的變化大致呈指數(shù)關(guān)系。對于平的帶電表面,若Ψ0不很高,則擴(kuò)散層中的電勢隨離表面的距離x的變化可用下式表示:

    式中κ的倒數(shù)稱為雙電層厚度,與溶液內(nèi)部各種離子濃度(單位體積中的離子數(shù)目)及價(jià)數(shù)Zi有以下關(guān)系:
    式中 e為電子電荷;ε為溶液的電容率;k為玻耳茲曼常數(shù);T為熱力學(xué)溫度。上式表明,增加溶液中的離子濃度與價(jià)數(shù)均使雙電層變薄,擴(kuò)散層內(nèi)的電勢降也因此加快。另一方面,更多的反離子進(jìn)入斯特恩層,ζ電勢也因此降低。高價(jià)或大的反離子甚至可能使ζ電勢呈反號。

    擴(kuò)散雙電層理論

    編輯
    溶膠粒子帶電,這些電荷的主要來源是從水溶液中選擇性地吸附某種離子:吸附正離子膠粒帶正電,吸附負(fù)離子帶負(fù)電,但整個(gè)溶液是電中性的,故還應(yīng)有等量的反離子存在。固粒表面吸附的離子和溶液中的反離子構(gòu)成雙電層。
    反離子在溶液中受到兩個(gè)方向相反的作用:
    1.固粒表面被吸附的離子的引力,力圖將它們拉向界面;
    2.離子本身的熱運(yùn)動,使之離開界面而擴(kuò)散到溶液中去,其結(jié)果使反離子在固粒表面外呈平衡分布:靠近界面處反離子濃度大些;隨著與界面距離的增大,反離子由多到少,形成擴(kuò)散分布,如圖3-7所示。MN代表粒子的平表面,設(shè)它吸附負(fù)離子,則電量相等的正離子擴(kuò)散分布,就好象大氣層中氣體分子按高度分布的狀態(tài)。直到界面負(fù)電荷電力所不及處,過剩離子濃度等于零。帶電表面及這些反離子,就構(gòu)成擴(kuò)散雙電層。雙電層的厚度隨溶液中離子濃度和電荷數(shù)而不同。
    實(shí)驗(yàn)證明,溶膠粒子在電場下與溶液發(fā)生相對移動時(shí),分界面不是在固液界面MN處,而是有一層液體牢固地附在固體表面,并隨表面運(yùn)動。按電泳算出的就是此滑動面上的電勢,稱電動電勢或€-電勢。
    €-電勢除受決定電勢的離子濃度影響外,還與溶液中其它電解質(zhì)的濃度有關(guān)。當(dāng)電解質(zhì)濃度增加時(shí),擴(kuò)散層被壓縮、變?。煌瑫r(shí)某些具有特異性吸附能力的離子加入后,還可使€-電勢符號改變。

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