聚合氯化鋁的基本性質(zhì)
聚合氯化鋁（polyaluminium Chloride，PAC）是一種具有代表性的無(wú)機(jī)高分子絮凝劑。[2]它可以通過(guò)多種方法進(jìn)行制備，常用方法為鋁酸鈣鹽酸酸溶一步法和鋁礬土與鋁酸鈣結(jié)合酸溶2步法，但這種方法制備成本很低，產(chǎn)品中重金屬離子偏高，產(chǎn)品可用于工業(yè)廢水處理。聚合氯化鋁一般表示為[A12（OH）nCl6-n]m，其中n可取1～5中間的任何整數(shù)，m則為
2. 聚合氯化鋁的
絮凝形態(tài)
現(xiàn)廣泛采用表征聚合氯化鋁中聚合物種類的方法主要有Ferron比色法和AINMR核磁共振法。[3]
Ferron試劑與Al（Ⅲ）中的單體及不同聚合物有不同的反應(yīng)速率，從而采用Ferron逐時(shí)絡(luò)合分光光度法能把它們分為3類，Ala包括單體及初聚物（All一3），Alb包括低聚物（如A16一8）和中聚物（Al13），Alc包括高聚物（Al>13）和溶膠態(tài)。
利用Ferron法測(cè)定的Alb或與核磁共振法測(cè)定的中聚物（Al13）數(shù)量相同。目前對(duì)于中聚物（Al13）和高聚物（Al>13）在混凝過(guò)程中發(fā)揮的作用較有爭(zhēng)議。這在聚合氯化鋁的宏觀性質(zhì)上反應(yīng)在鹽基度對(duì)混凝效果的影響，實(shí)際應(yīng)用中聚合氯化鋁中氧化鋁和鹽基度是同樣重要的指標(biāo)。
3. 聚合氯化鋁的混凝機(jī)理
PAC對(duì)水中膠體顆?；蚰z體污染物的混凝是Al3+鹽水解—聚合產(chǎn)物對(duì)其進(jìn)行電性中和、脫穩(wěn)和吸附架橋作用生成粗顆粒絮凝體而去除的。為了說(shuō)明Al3+鹽水解—聚合產(chǎn)物的作用條件，一些學(xué)者研究[4-6]并給出了各種混凝區(qū)域圖，例如表明藥劑投加量C和顆粒物表面積濃度的C-S圖，C和pH關(guān)系的LgC-pH圖以及LgC-LgS-pH圖等，還利用表面化學(xué)和電化學(xué)中雙電層概念，通過(guò)有效擴(kuò)散層電荷密度、電位和有效碰撞系數(shù)的計(jì)算得到了絮凝效率n/n0，n0和n分別為混凝前后顆粒物的濃度。
Al3+鹽水解—聚合產(chǎn)物是由一些不同聚合度的聚合陽(yáng)離子所組成。他不僅可處理生活用水，也可處理工業(yè)廢水和去除一些有害陰、陽(yáng)離子。它們?cè)谒幚砑夹g(shù)領(lǐng)域中的作用可概括為：（1）對(duì)水中膠體顆粒污染物進(jìn)行電性中和脫穩(wěn)的凝聚作用；（2）對(duì)已凝聚的次生粗大顆粒進(jìn)行吸附架橋的絮凝作用；（3）除去水中有害離子的吸附和絡(luò)合作用。絮凝作用更多地決定于Al3+鹽水解—聚合產(chǎn)物中多聚體的表面結(jié)構(gòu)特征。多聚體表面上極性活性部位應(yīng)該和被凝聚的次生粗大顆粒表面上活性部分進(jìn)行較強(qiáng)烈的相互作用，即只有二者的表面結(jié)構(gòu)相適應(yīng)，絮凝過(guò)程才能自動(dòng)向體系能量減小的方向進(jìn)行。
